ORVATEZ Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

orvatez

organon italia s.r.l. - atorvastatina e ezetimibe - atorvastatina e ezetimibe

ATOZET Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

atozet

organon italia s.r.l. - atorvastatina e ezetimibe - atorvastatina e ezetimibe

VASORETIC Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

vasoretic

organon italia s.r.l. - enalapril e diuretici - enalapril e diuretici

SINVACOR Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sinvacor

organon italia s.r.l. - simvastatina - simvastatina

MERCILON Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mercilon

organon italia s.r.l. - desogestrel ed estrogeno - desogestrel ed estrogeno

ELOCON Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

elocon

organon italia s.r.l. - mometasone - mometasone

Movento 48 SC Italia - italiano - Ministero della Salute

movento 48 sc

bayer ag - spirotetramat; - sospensione concentrata - 4.53 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - spirotetramat; 4.53%; (48; g/l) - insetticida

Alprolix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - emofilia b - la vitamina k ed altri hemostatics, dei fattori della coagulazione - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

Ammonaps Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodio fenilbutirrato - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ammonaps è indicato come terapia aggiuntiva nel cronico gestione dei disturbi del ciclo dell'urea, che coinvolge le carenze di carbamylphosphate sintetasi, ornitina carbammiltransferasi orargininosuccinate sintetasi. È indicata in tutti i pazienti con neonatale ad esordio presentazione (completo enzima carenze, presentando entro i primi 28 giorni di vita). È anche indicato nei pazienti con insorgenza tardiva della malattia(parziale enzima carenze, presentando dopo il primo mese di vita) che hanno una storia di hyperammonaemic encefalopatia.

Brilique Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agenti antitrombotici - brilique, co somministrato con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti withacute sindromi coronariche (acs) ora la storia di infarto del miocardio (mi) e un alto rischio di sviluppare un atherothrombotic eventbrilique, co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (mi si è verificato almeno un anno fa) e un alto rischio di sviluppare un evento atherothrombotic.